<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی</PublisherName>
				<JournalTitle>دوماهنامه علمی - پژوهشی طب توانبخشی</JournalTitle>
				<Issn>2251-8401</Issn>
				<Volume>4</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2015</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Occupational Therapy in Prader-Willi Syndrome - A case report</ArticleTitle>
<VernacularTitle>کاردرمانی در سندروم پرادر ویلی - گزارش یک مورد</VernacularTitle>
			<FirstPage>170</FirstPage>
			<LastPage>175</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">1100038</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22037/jrm.2015.1100038</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>ناصر</FirstName>
					<LastName>حوایی</LastName>
<Affiliation>1.	مربی کاردرمانی، دانشکده علوم توانبخشی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز. تبریز. ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مهسا</FirstName>
					<LastName>محمدزاده</LastName>
<Affiliation>2.	کارشناس کاردرمانی، دانشکده توانبخشی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز. تبریز. ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>ماندانا</FirstName>
					<LastName>رضایی</LastName>
<Affiliation>3.	دانشجوی دکترای  فیزیوتراپی، دانشگاه علوم پزشکی ایران. تهران. ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2014</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>16</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Background and Aim: Prader-Willi syndrome is a rare genetic disease that caused by a partial deletion of the long arm of the paternal chromosome 15. The prevalence rate of this syndrome is 1 in 20000-125000. Despite of dietary and pharmaceutical treatments, occupational therapy with comprehensive and holistic approach is the best option for rehabilitation because there are both of physical and mental problems in this syndrome.  &lt;br /&gt;Case report: In this study, a child with Prader-Willi syndrome was presented who Received occupational therapy services. The patient was a 1 years old child who was introduced to occupational therapy clinic after diagnosis of Prader-Willi syndrome via special paraclinical evaluations. After receiving 1 year occupational therapy services, his muscle tonus, motor development, balance, and posture were improved.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">مقدمه و اهداف &lt;br /&gt;سندروم پرادر ویلی یک بیماری ژنتیکی نادر است که در اثر اختلال در بازوی بلند کروموزوم پدری 15 ایجاد می شود. میزان بروز این سندروم 1 در20000 تا 125000 تولد زنده می­باشد. علاوه بر درمان­های دارویی و رژیمی، به دلیل بروز مشکلات جسمی و ذهنی در این کودکان، کاردرمانی با رویکرد جامع­نگر و کل­نگر بهترین گزینه جهت توانبخشی است. &lt;br /&gt;معرفی بیمار &lt;br /&gt;در این مطالعه یک مورد کودک مبتلا به سندروم پرادر ویلی که از خدمات کاردرمانی بهره­مند بوده است؛ گزارش می­گردد. بیمار کودک 1 ساله­ای است که بعد از بررسی­های به عمل آمده با تشخیص سندروم پرادر ویلی به کلینیک کاردرمانی معرفی شده و بعد از 1 سال کاردرمانی در زمینه تون عضلانی، رشد حرکتی، واکنش تعادلی و پوسچر بهبودی داشته است.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سندروم پرادرویلی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">کاردرمانی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">گزارش یک مورد</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://medrehab.sbmu.ac.ir/article_1100038_7a3b484e94133fc75172750ca8ed00a0.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
